Spis Treści

Diagnostyka Podstawy Ocena układu immunologicznego Stan czynnościowy odporności Potwierdzenie istniejącego uczulenia Testy ogólne i swoiste Stwierdzenie obecności wolnych przeciwciał (serologia) Test transformacji limfocytów Wykrywanie przeciwciał związanych w tkankach (immunohistologia) Test skórny Test prowokacyjny Uwalnianie histaminy prowokowane podaniem antygenu Immunogenetyka Antygeny zgodności tkankowej a ryzyko zachorowania Potwierdzenie złośliwej proliferacji monoklonalnej Klasyfikacja limfocytów Paraproteiny/zwiększenie ilości przeciwciał monoklonalnych Oznaczanie czynników nieswoistych Cytokiny (interleukiny, interferony) Układ dopełniacza Substancje przekaźnikowe (histamina) Choroby o podłożu immunologicznym Podstawy Nadwrażliwość Tkanka łączna i układ naczyniowy Reumatoidalne zapalenie stawów Młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów Zapalenie wielostawowe typu dorosłych (choroba Stilla dorosłych) Zespół Felty'ego Zapalenie stawów towarzyszące enteropatii Zespół Sjogrena Reaktywne (poinfekcyjne) zapalenie stawów Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa Łuszczycowe zapalenie stawów Zapalenie chrząstek stawowych Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) Choroba posurowicza Mieszana choroba układowa tkanki łącznej (MCTD) Twardzina układowa (PSS) Zespół CREST Zespół antyfosfolipidowy Zapalenie wielomięśniowe / skórno - mięśniowe Sarkoidoza Eozynofilia narządowa Rumień guzowaty Choroba z Lyme Zwłóknienie zaotrzewnowe (choroba Ormonda) Zapalenie tętnicy ramienno - głowowej (zespół Takayashu) Zapalenie tętnic czaszkowych Arteriitis polymyalgica (polymyalgia rheumatica) Guzkowe zapalenie tętnic Ziarniniak Wegenera Zapalenie naczyń w przebiegu nadwrażliwości (zespół Churga – Straussa) Zespół Kawasaki Zapalenie naczyń włosowatych z nadwrażliwości (zespół Schonleina - Henocha) Choroba Behceta Układ sercowo - naczyniowy lmmunopatia uszkadzająca mięsień sercowy Przewlekła kardioimmunopatia Wstrząs anafilaktyczny Krew Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (z przeciwciałami typu „ciepłego") Indukowana (odczynowa) niedokrwistość hemolityczna Choroba hemolityczna noworodków. Erytroblastoza Choroba zimnych aglutynin Napadowa zimna hemoglobinuria Reakcja poprzetoczeniowa Niedokrwistość aplastyczna Immunotrombocytopenia (choroba Werlhofa) Hemofilia powodowana przez przeciwciała hamujące Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) Układ oddechowy Alergiczny nieżyt nosa Zewnątrzpochodna (atopowa) astma oskrzelowa Zapalenie pęcherzyków płucnych Alergiczna aspergiloza, grzybniak kropidlakowy Przewlekłe postępujące włóknienie płuc Zespół Goodpasture'a Nerki Kłębuszkowe zapalenie nerek Nefropatia IgA Cewkowo - śródmiąższowe zapalenie nerek Zapalenie nerek z niedoborem dopełniacza Przewód pokarmowy Alergiczne zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit Przewlekłe zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka Odcinkowe zapalenie błony śluzowej jelita cienkiego (choroba Crohna) Wrzodziejące zapalenie jelita grubego  Enteropatia glutenowa (celiakia) Wątroba  Autoimmunologiczne zapalenie wątroby  Pierwotnie żółciowa  marskość wątroby  Pierwotne zarostowe zapalenie dróg żółciowych  Hepatopatia z nadwrażliwości  Wirusowe zapalenie wątroby typu B Skóra  Pokrzywka  Obrzęk naczynioruchowy Quinckego  Atopowe zapalenie skóry. Świerzbiączka  Osutka  Wyprysk. Kontaktowe zapalenie skóry  Odwarstwienie naskórka (epidermoliza, zespół Lyella)  Opryszczkowate zapalenie skóry (choroba Duhringa)  Opryszczka ciężarnych  Pęcherzyca  Pemfigoid Oko  Alergiczne zapalenie spojówek  Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego wywołane zakażeniem  Zapalenie jagodówki  Soczewkopochodne (fakoanafilaktyczne) zapalenie błony naczyniowej  Współczulne zapalenie oka Układ nerwowy  Ostre polineuropatie zapalne  Stwardnienie rozsiane  Podostre stwardniające zapalenie mózgu  Miastenia Narządy dokrewne  Ostre zapalenie tarczycy pochodzenia immunologicznego  Przewlekłe immunologicze zapalenie tarczycy  Przełom tarczycowy  Cukrzyca insulinozależna, postać młodzieńcza (IDDM)  Autoimmunologiczna niedoczynność nadnerczy  Niewydolność wielogruczołowa na tle immunologicznym Zaburzenia reprodukcji  Niepłodność męska na tle immunologicznym  Poronienia na tle immunologicznym Transplantologia  Odrzucanie przeszczepu  Reakcja przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD) Pseudoimmunopatie Zespoły nietolerancji Niedobory  Defekt (niedobór) limfocytów T  Zespół niedoboru IgA  Agammaglobulinemia  Niedobór przeciwciał w wyniku ich utraty  Zmienny defekt immunologiczny  Ciężki skojarzony defekt immunologiczny (SCID)  Niedobory immunologiczne współistniejące z defektem somatycznym  Zespół nabytego upośledzenia odporności (AIDS)  Zespół nadmiernego wytwarzania lgE  Zaburzenia czynności granulocytów i składników dopełniacza Rozrosty nowotworowe  Grasiczak  Białaczka limfatyczna  Białaczka włochatokomórkowa  Chłoniak niehodgkinowski  Ziarniniak grzybiasty  Zespół Sezary’ego  Immunocytoma / makroglobulinemia Waldenstroma  Gammapatie monoklonalne  Choroba łańcuchów ciężkich  Limfadenopatia angioimmunoblastycma (AIL; AILAP) Zasady profilaktyki i leczenia Podstawowe informacje Immunodeplecja  Tymektomia  Leukafereza / separacja komórkowa  Plazmafereza / rozdział osocza  Surowice cytotoksyczne Immunosupresja  Hamowanie proliferacji  Hamowanie indukcji  Hamowanie indukcji przeciwciał (profilaktyka konfliktu Rh) Immunostymulacja  Stymulacja wybiórcza (uodpornienie czynne)  Ogólne pobudzanie układu odpornościowego Odnowa układu immunologicznego (restauracja)  Przeszczepienie szpiku Substytucja (uodpornienie bierne)  Hiperimmunizowane surowice monowalentne  Hiperimmunizowane surowice poliwalentne Immunomodulacia  Odczulanie  Podanie immunoglobulin Metody ogólne  Kortykoterapia  Splenektomia Skorowidz